内藤晴夫 エーザイ・社長 現任
- アリセプト後継としてレケンビを米日中三市場で立ち上げた中堅長期経営者である。
- 2023年7月の米国フル承認・9月の日本承認・2024年6月の中国発売を経て、レケンビが世界三大市場で本格処方拡大期へ移行し FY2024 通期 443億円・FY2025 通期見通し 765億円規模まで売上を引き上げ
- 米国上位 100 IDN の 97% でパスウェイ構築完了、日本では上市 4カ月で 600施設・47都道府県全てで投与開始、IV 維持療法の承認申請・SC 皮下注「IQLIK」開発・欧州承認取得と剤形・地域の拡張を並行
- メルク社への折半費用負担を抱えつつ ROE 8% 目標と疾患修飾療法単価モデルへの移行を進めた。
- 2024年3月期に米メルク社への利益折半費用 1,416億円が利益構造を圧迫し営業利益 534億円・ROE 5.1%、2026年度 ROE 8% を中期目標に掲げ販管費効率化と研究開発配分の見直しを推進
- レケンビへの R&D・販管費合計 1,100億円規模の投資を継続、DOE（株主資本配当率）を柔軟に高めて配当総額を維持する方針を表明し疾患修飾療法の単価で稼ぐモデルへ転換
内藤晴夫氏の在任プロフィール 主要指標と職歴
社長就任前年度 1986 年度 FY86
直近年度 2024 年度 2025年3月期
在任期間 38 年 在任中
出自 エーザイ 1975-10入社
社長就任前年齢 39 歳 1947年生まれ
直近時年齢 77 歳 +38歳
社長就任前売上 - FY86
直近時売上 7,894 億円 FY24
売上CAGR - 38年・年平均（就任前→直近）
社長就任前売上高営業利益率 - FY86
直近時売上高営業利益率 6.9 % FY24
在任平均売上高営業利益率 10.7 % 25年平均
社長就任前時価総額 -
直近時時価総額 12,088 億円 2025年3月末時点
時価総額変化率 - 算出不可
エーザイ入社
研開推進部長
取締役
研究開発本部長
常務取締役
代表取締役専務
代表取締役副社長
代表取締役社長
代表取締役社長兼CEO
取締役兼代表執行役社長(CEO)
財団法人内藤記念科学振興財団(現 公益財団法人内藤記念科学振興財団)理事長(現任)
取締役兼代表執行役CEO(現任)
内藤晴夫氏の任期中の業績貢献 就任前年度〜直近年度の主要指標推移
売上高（PL分解） （億円）
営業利益販管費売上原価
利益率（粗利〜営業利益率） （%）
営業利益率粗利率経常利益率純利益率
利益額（純利益） （億円）
純利益
時価総額推移 （億円） ※各年度末時点
時価総額
ROE推移 （%）
ROE
PBR推移 （倍） ※各年度末時点
PBR
内藤晴夫氏の主な施策 重要度の高い上位 10 件を表示（在任中の該当 13 件中）
| 年月 | カテゴリ | 出来事 |
|---|---|---|
| 1987/11 | 海外進出 | 米国に現地法人を新設 |
| 1997/9 | プロトンポンプ阻害剤「パリエット」を発売 | |
| 2008/1 | 企業買収 | 米MGIファーマを買収 がん領域の拡充と米国販売基盤強化 |
| 2008/3 | 営業利益が急減 前期1,053億円→177億円。MGI買収関連費用と研究開発投資の重なり | |
| 2015/12 | 組織再編 | 消化器疾患事業をEAファーマに分割 味の素との合弁で消化器領域を切り出し |
| 2023/7 | アルツハイマー病治療剤「レケンビ」が米国フル承認 バイオジェンとの共同開発。疾患修飾療法として世界初級の本格承認 | |
| 2023/9 | レケンビが日本で承認取得 日本上市4カ月で600施設のパスウェイ構築完了。47都道府県で投与開始 | |
| 2023/10 | 米CMSがアミロイドPET保険償還の生涯1回上限を撤廃 診断アクセス全面拡大 | |
| 2024/6 | レケンビが中国で発売 オンライン・オフライン融合の独自パスウェイ構築 | |
| 2025/3 | 通期売上収益7,894億円 レケンビ443億円規模へ急伸 |
内藤晴夫氏の任期中のIR資料 公式 IR ページ掲載資料へのリンク
決算説明会資料
| 年度 | 経営の振り返り | 報告資料 |
|---|---|---|
| FY25 | アルツハイマー病治療剤レケンビへの積極的な資源投入を継続しつつ増収増益を達成。レケンビ欧州承認取得を含むグローバル展開が本格化、米国連結子会社Eisai Inc.のオペレーション最適化（解雇給付計上）と構造改革費用を吸収。BB-1701のIPR&D資産減損37億円も計上。 | 通期決算説明会 (2024年度) - |
| FY24 | レケンビへの積極投資を継続しつつ二桁増益を確保。バイオジェン社からのレケンビ関連費用戻入で医薬品事業がプラス、レンビマ・デエビゴの成長が下支え。研究開発費比率はレケンビ投資継続のもと前年から0.5ポイント改善し、米Eisai Inc.の使用権資産減損22億円を計上。 | 通期決算説明会 (2023年度) - |
| FY23 | 認知症領域への投資加速期。レケンビ米国迅速承認・本承認取得を見据え研究開発費・販売管理費で合計約600億円を投入。レンビマ販売マイルストン167億円受領、EAファーマのパイプライン見直しによる減損等を計上。WHOのGlobal Action Plan on Dementiaに沿った認知症トータルパッケージ戦略を強調。 | 通期決算説明会 (2022年度) - |
| FY22 | ADUHELM販売権の減損損失80億円とEAファーマのパイプライン見直しによる減損等73億円を計上、Biogenとの提携契約変更でADUHELM負担額上限を設定。lecanemab（後のレケンビ）のフェーズⅢ試験成功を受けFDA申請、認知症領域の主軸シフトが鮮明化。 | 通期決算説明会 (2021年度) - |
| FY21 | — | 通期決算説明会 (2020年度) - |
| FY20 | — | 通期決算説明会 (2019年度) - |
| FY19 | — | 通期決算説明会 (2018年度) - |
| FY18 | — | 通期決算説明会 (2017年度) - |
| FY17 | — | 通期決算説明会 (2016年度) - |
| FY16 | — | 通期決算説明会 (2015年度) - |
| FY15 | — | 通期決算説明会 (H27年3月期) - |
| FY14 | — | 通期決算説明会 (H26年3月期) - |